이수진
  • 이학박사
  • 이수진
  • Soojin Lee, Ph.D.
  • 암세포생물학
  • 생명시스템과학대학 609호
  • 분자미생물학및기능유전체학실험실(N11-609호)
  • 042-821-6414, 7485
  • leesoojin@cnu.ac.kr

학력

  • 학사(1991) : 서울대학교 미생물학과 (이학사)
  • 석사(1993) : 서울대학교 미생물학과 (이학석사)
  • 박사(1998) : 서울대학교 미생물학과 (이학박사)

경력

  • 1998-2000 : University of Alabama, Birmingham, Post-Doc
  • 2000-2002 : University of California, San diego, Post-Doc
  • 2002-2003 : LG Biomedical Institute, Scientist

관심분야

  • 새로운 항암제 개발 타겟 발굴 및 검증 연구

    국내 항암제 시장은 현재 연간 약 1000억 원 정도이며 향후 높은 성장세를 보일 것으로 전망되고 있다. 전 세계적으로 볼 때 인간 genome이 밝혀진 후 세계 유수 제약회사는 경쟁적으로 항암제 타겟을 개발 확보하고 있는 이 시점에 우리도 엄청난 항암제 시장을 겨냥한 고유 타겟 유전자 발굴에 많은 노력을 기울여야 할 필요가 있다. 이에 새로운 고유의 항암제 타겟을 개발하고자 하는 목적으로 일찍이 DNA chip 기술을 이용하여 인간 암 조직에서의 유전자 발현 Database를 분석하여 암 조직에서 발현 양상이 매우 특이하게 변화된 유전자를 선별하였고 그 중 이전에 알려진 바 없는 새로운 암 특이 유전자를 확보하였다. 이에 우리 실험실에서는 그 유전자들의 암 관련성 및 작용 메카니즘을 규명하여 암 발생과정의 신비를 밝히고 차세대 항암제 치료제 타겟으로 개발 하려는 연구가 진행 중이다.

  • 치료용 항체(Therapeutic Antibody)를 이용한 항암 치료제 발굴

    치료용 항체는 그 작용 특이성과 효율성이 매우 우수하고 단기간 개발할 수 있다는 장점 때문에 최근 항암제 시장에 엄청난 각광을 받고 있다. 우리 실험실은 보건복지부의 항체센터 프로젝트에 참여하여 암을 치료하는 차세대 항체 치료제 개발 후보를 발굴하고 산업적으로 이용하려는 연구에 참여하고 있다.

  • TLR (Toll-Like Receptor)에 의한 염증 반응 기작 규명

    Toll-like receptor(TLR)는 일련의 세포막 수용체 단백질들로서 면역세포에서 병원균을 인지하여 염증 반응을 유도하는 역할을 하며 여러 염증 질환 뿐 아니라 최근에는 암과의 관련성까지 대두되었다. 이에 우리는 신경조직에서 TLR의 활성에 영향을 주는 여러 인자의 규명 및 그 신호 전달 체계를 밝히고 나아가 종양 생성 과정에서의 역할 등을 연구하고자 한다.

연구업적

  • Kim H, Chun Y, Che L, Kim J, Lee SJ, and Lee S. The new obesity-associated protein, neuronal growth regulator 1 (NEGR1), is implicated in Niemann-Pick disease Type C (NPC2)-mediated cholesterol trafficking. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jan 22;482(4):1367-1374.
  • Cheon Y, Jeon S, Lee S. Centromere protein W interacts with beta-transducin repeat-containing protein 1 and modulates its subcellular localization. FEBS Lett. 2016 Dec;590(24):4441-4452.
  • Chun Y, Kim R, Lee S. Centromere Protein (CENP)-W Interacts with Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein (hnRNP) U and May Contribute to Kinetochore-Microtubule Attachment in Mitotic Cells. PLoS One. 2016 Feb 16;11(2):e0149127.
  • Koh W, Park B, Lee S. A new kinetochore component CENP-W interacts with the polycomb-group protein EZH2 to promote gene silencing. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 14;464(1):256-62.
  • Chun Y, Lee M, Park B, Lee S. 2013 CSN5/JAB1 Interacts with the centromeric components CENP-T and CENP-W and regulates their proteasome-mediated degradation. J. Biol. Chem. 2013 288 (38): 27208-19.