교수

교수진

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이름
이수진   이메일아이콘
전공
암세포생물학
연락처
연구실
생명시스템과학대학 609호, 암세포생물학실험실(N11-609호)

주요학력

학사(1991) : 서울대학교 미생물학과 (이학사)
석사(1993) : 서울대학교 미생물학과 (이학석사)
박사(1998) : 서울대학교 미생물학과 (이학박사)

관심분야

새로운 항암제 개발을 위한 타겟 발굴 및 검증
인간 암 조직에서 유래한 유전자 발현 DB 분석을 통해 암에서 발현 양상이 현저히 차이나는 유전자를 선별, 이들의 암 관련성 및 작용 메카니즘 규명 중임.

새로운 동원체 유전자 Centromere protein W (CENP-W)의 기능연구
인간의 여러 암 조직에서 공통적으로 발현이 증가되어 있는 유전자, CENP-W를 새로이 클로닝하여 세포 분열 및 암과 관련성 연구 수행하고 있음. 최근 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 SCF ubiquitin ligase 활성에도 관여한다는 새로운 사실을 확인한 바 세포 분열 및 주기 조절에의 기능 연구 수행 중임.

새로운 비만 유전자 Neuronal regulator 1 (NEGR1)의 기능연구
새로운 비만 유전자로 대두되고 있는 NEGR1의 지질 대사 관련성을 처음으로 규명하였고 이를 NEGR1 knockout mice를 이용하여 수행 중임. 또한 퇴행성 뇌질환과의 연관성이 지속적으로 밝혀지고 있는 만큼 퇴행성 뇌질환 발병 과정에서의 역할도 규명하고 있음.

경력

1998-2000 : 박사후 연구원, 알라배마주립대학 (미국, 버밍햄)
2000-2002 : 박사후 연구원, 캘리포니아주립대학 (미국, 샌디에고)
2002-2003 : 연구원, LG Biomedical Institute (미국, 샌디에고)
2003-2004 : 차장, (주)LG생명과학 연구원
2004-현재 : 교수, 충남대학교 미생물·분자생명과학과

연구업적

Joo Y, Kim H, Lee S, and Lee S. Mice lacking neuronal growth regulator 1 (NEGR1) exhibited increased adiposity and reduced muscle mass. Int J Obesity. (In Revision)

Noh K, Lee H, Choi, TY, Joo Y Kim SJ, Kim H, Kim JY, Jahng JW, Lee S*, Choi SY*, Lee SJ*, Negr1 controls adult hippocampal neurogenesis and affective behaviors. Mol Psychiatry. Accepted (*co-corresponding authors)

Min H, Cho WH, Lee H, Choi B, Kim YJ, Lee HK, Joo Y, Jung SJ, Choi SY, Lee S*, Lee SJ*. Association of TRPV1 and TLR4 through the TIR domain potentiates TRPV1 activity by blocking activation-induced desensitization. Mol Pain. 2018 Jan-Dec;14:1744806918812636. doi: 10.1177/1744806918812636. Epub 2018 Oct 25. (*co-corresponding authors)

Cheon Y, Lee S. Two major alternative splice variants of beta-TrCP1 interact with CENP-W with different binding preferences. Genes Genomics. 2018 Sep 28. doi: 10.1007/s13258-018-0748-3. [Epub ahead of print]

Cheon Y, Lee S. CENP-W inhibits CDC25A degradation by destabilizing the SCFβ-TrCP-1 complex at G2/M. FASEB J. 2018 Oct 30 32 (11):6051-6065. DOI: 10.1096/fj.201701358RRR

Kim H, Chun Y, Che L, Kim J, Lee S, Lee S. The new obesity-associated protein, neuronal growth regulator 1 (NEGR1), is implicated in Niemann-Pick disease Type C (NPC2)-mediated cholesterol trafficking. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jan 22;482(4):1367-1374. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.12.043.

Cheon Y, Jeon S, Lee S. Centromere protein W interacts with beta-transducin repeat-containing protein 1 and modulates its subcellular localization. FEBS Lett. 2016 Dec;590(24):4441-4452. doi: 10.1002/1873-3468.12483.

Chun Y, Kim R, Lee S. Centromere Protein (CENP)-W Interacts with Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein (hnRNP) U and May Contribute to Kinetochore-Microtubule Attachment in Mitotic Cells. PLoS One. 2016 Feb 16;11(2):e0149127. doi: 10.1371/journal.pone.0149127. eCollection 2016.

Koh W, Park B, Lee S. A new kinetochore component CENP-W interacts with the polycomb-group protein EZH2 to promote gene silencing. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 14;464(1):256-62. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.06.136.

Kim H, Hwang JS, Lee B, Hong J, Lee S. Newly Identified Cancer-Associated Role of Human Neuronal Growth Regulator 1 (NEGR1). J Cancer. 2014 Jul 21;5(7):598-608.

Chun Y, Lee M, Park B, Lee S. CSN5/JAB1 Interacts with the Centromeric Components CENP-T and CENP-W and Regulates Their Proteasome-mediated Degradation. J Biol Chem. 2013 Sep 20;288(38):27208-19.

Chun Y, Park B, Koh W, Lee S, Cheon Y, Kim R, Che L, Lee S. New centromeric component CENP-W is a RNA-associated nuclear matrix protein that interacts with nucleophosmin /B23 protein J Biol Chem 2011, 286 (49): 42758–69.

저서 및 특허

Lee S, and Lee SJ. (2007) Chapter VI. Toll-like receptors : Sensor Molecules for infection and Tissue Damage in the Nervous System. P149-168. Neuroimmunology Research Perspectives. Nova Science Publishers, Inc.ISBN-13:978-1-60021-532-2

Subramani S, Damai V, Hezda P, Suriapratana I, and Lee S. (2002) Chapter 12. Import of proteins into peroxisomes, pp 268- 292, Protein Targeting, Transport, and Translocation. Academic Press.

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